Faço em casa

Exame de Intolerância (Hipersensibilidade) Alimentar IgG

Avalia a sensibilidade do organismo frente a 108 diferentes alimentos, detectando possíveis sensibilidades que podem levar a sintomas como disfunções gastrointestinais, alterações de pele, enxaqueca e fadiga crônica. Este exame detecta os anticorpos da classe IgG produzidos pelo organismo contra estes alimentos. A coleta é feita por autocoleta de sangue capilar (ponta de dedo) no conforto de casa, com kit enviado pela Vinci contendo todas as orientações necessárias.

Exame de Candidíase por PCR

A candidíase vulvovaginal (CVV) é uma das queixas ginecológicas mais frequentes — e uma das mais mal resolvidas.

Painel Genético para Síndrome de Marfan Expandido

Painel genético que investiga a Síndrome de Marfan e outras doenças do tecido conjuntivo relacionadas, com sequenciamento completo do gene FBN1 e análise de 60 genes por NGS com CNV. A Síndrome de Marfan é um distúrbio do tecido conjuntivo de herança autossômica dominante, com prevalência aproximada de 1 em 5.000 pessoas.

Microbioma Oral

Exame molecular que identifica a composição completa de bactérias presentes na cavidade oral por meio de sequenciamento de DNA de alto desempenho (NGS). Detecta bactérias benéficas, comensais e potencialmente patogênicas, revelando o equilíbrio ou desequilíbrio da microbiota bucal — informação que não era acessível por metodologias convencionais de cultura. O microbioma oral é a complexa comunidade de microrganismos que habitam a boca e que auxiliam na manutenção da saúde bucal e geral.

Painel Genético para Síndromes de Febre Periódica

Painel genético que analisa 18 genes associados às Síndromes de Febre Periódica (SFP), por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). As SFP formam um grupo amplo de doenças raras, com predomínio na infância, caracterizadas por episódios recorrentes de inflamação sistêmica.

Sequenciamento e MLPA BRCA1 e BRCA2

Análise dos genes BRCA1 e BRCA2 combinando duas metodologias complementares: NGS para variantes pontuais e MLPA para grandes deleções e duplicações. Por que as duas juntas: o sequenciamento identifica alterações de uma ou poucas letras do DNA, mas tem menor sensibilidade para perdas e ganhos de trechos inteiros do gene.

Exame Genético Charcot-Marie-Tooth

Painel genético que analisa 70 genes associados à Doença de Charcot-Marie-Tooth e a outras neuropatias periféricas hereditárias, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). A CMT é um dos grupos mais comuns de doenças neurológicas hereditárias.

Exame Genético de Arritmias Hereditárias Expandido

Painel genético que avalia 312 genes associados a arritmias de origem hereditária, com sequenciamento completo de éxons e regiões intrônicas flanqueadoras e análise de variações no número de cópias (CNV). As arritmias hereditárias são causadas por variantes em genes ligados à constituição ou à função dos canais iônicos que regulam a atividade elétrica do coração — canais de cálcio, sódio e potássio. Condições cobertas: Síndrome de Brugada, Síndrome do QT Longo, Síndrome do QT Curto, Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica (CPVT), entre outras.

Farmacogenético para Saúde Mental

Exame genético que analisa 38 genes e mostra como o organismo responde a 125 medicamentos usados em psiquiatria, neurologia e tratamento da dor — antidepressivos, antipsicóticos, estabilizadores de humor, ansiolíticos, medicação para TDAH, hipnóticos e analgésicos.

Combo Intolerâncias: Lactose, Glúten e Histamina

O Combo Intolerâncias: Lactose, Glúten e Histamina da Vinci Lab avalia três predisposições ligadas à intolerância alimentar por meio de análise genética, em um único kit, com coleta por swab bucal.A análise de intolerância à lactose avalia duas regiões do gene MCM6, relacionadas à produção da enzima lactase.

Check-up Histamina

O Check-up Histamina reúne, em um único kit, os três exames de histamina da Vinci: o exame genético do gene DAO (AOC1), a atividade da enzima DAO e a histamina fecal.Não existe um exame único que confirme a intolerância à histamina.

Genoma Completo + Prevent (WGS 30x)

Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) que analisa 100% do DNA por NGS, com uma camada adicional de análise preventiva: achados acionáveis segundo o ACMG SF v3.3, genes de condições preveníveis por grupo, genótipo APOE, escore integrado de risco cardiovascular (QRISK3 + escore poligênico), farmacogenômica e recomendações de prevenção baseadas na diretriz NICE NG238.

IgA Secretora Fecal

Este exame mede a concentração de IgA secretora em amostra de fezes. A IgA secretora (sIgA) é o anticorpo mais abundante das mucosas e integra a primeira linha de defesa do trato gastrointestinal.

Exame de Compatibilidade Genética Individual

Avalia se você é portador de variantes genéticas recessivas em mais de 2.200 condições.

Farmacogenético para Cardiologia

Painel farmacogenético que analisa 27 genes associados à resposta aos principais medicamentos cardiológicos — os usados após stent e eventos cardiovasculares, na prevenção de trombose, no controle do colesterol, da pressão arterial, do ritmo cardíaco e da retenção de líquidos. Pessoas com o mesmo diagnóstico podem reagir de formas muito diferentes ao mesmo remédio.

OMX®

Exame de metabolômica funcional que analisa 116 metabólitos na urina por LC-MS/MS no laboratório Diagnostic Solutions Laboratory (Geórgia, EUA). Revela a assinatura metabólica única do paciente em seis grandes vias: processamento metabólico (energia mitocondrial), aminoácidos e proteínas, nutrição (vitaminas do complexo B, B12, folato), estresse e humor (cortisol, neurotransmissores), impactos tóxicos (exposições químicas, glutationa, função renal) e metabólitos microbianos (eixo intestino-cérebro).

Painel Genético para Displasias Esqueléticas

Investiga variantes associadas às principais displasias esqueléticas (osteocondrodisplasias) — um grupo amplo e heterogêneo de doenças genéticas que afetam o desenvolvimento dos ossos e cartilagens. Essas condições podem causar baixa estatura, encurtamento de membros, alterações na forma e densidade óssea, deformidades esqueléticas e, em alguns casos, complicações respiratórias, ortopédicas e de crescimento. O exame utiliza sequenciamento de nova geração (NGS) para investigação de variantes em 30 genes associados a displasias esqueléticas, com avaliação de CNV (variações no número de cópias, como deleções e duplicações) quando aplicável.

Painel Genético para Demência e Doença de Parkinson

Painel genético que analisa 37 genes associados à Doença de Alzheimer, à Doença de Parkinson e a outras formas de demência e parkinsonismo hereditário, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). São as duas doenças neurodegenerativas mais comuns.

CardioRisk

Estratificação de risco cardiovascular que estima a probabilidade de um evento cardiovascular nos próximos 10 anos — como infarto e doença arterial coronariana — combinando o escore de risco poligenênico (PRS) com um modelo clínico validado. Diferente das calculadoras tradicionais, que usam apenas dados clínicos, o CardioRisk soma a essa avaliação a informação genética.

Painel Genético Paraplegias Espásticas e ELA

Painel genético que avalia 60 genes associados a doenças do neurônio motor superior — Paraplegias Espásticas Hereditárias e Esclerose Lateral Amiotrófica — por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). As Paraplegias Espásticas Hereditárias (PEH), também conhecidas como Doença de Strümpell, caracterizam-se por síndrome piramidal progressiva com comprometimento preferencial dos membros inferiores: dificuldade de marcha, hiperreflexia e clônus. A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que afeta neurônios motores superiores e inferiores, com fraqueza muscular progressiva e comprometimento motor amplo. Embora distintas, as duas compartilham genes e podem apresentar sobreposição clínica — razão pela qual são investigadas no mesmo painel. Indicações: suspeita clínica de Paraplegia Espástica Hereditária; suspeita clínica de Esclerose Lateral Amiotrófica; síndromes motoras progressivas de origem a esclarecer; dificuldade de marcha progressiva com hiperreflexia; histórico familiar dessas condições; aconselhamento genético familiar. Em caso de forte suspeita de ELA: a expansão do gene C9orf72 é a causa genética mais frequente da doença e não é detectada por este painel — expansões de repetições exigem metodologia específica.

Exame Genético para Beta Talassemia

Avalia a presença de variantes no gene HBB por meio de sequenciamento completo — gene responsável pela produção da cadeia beta da hemoglobina. É utilizado para o diagnóstico molecular da Beta Talassemia e para identificação de portadores em famílias com histórico da condição. A Beta Talassemia é uma condição hereditária do sangue caracterizada pela produção reduzida ou ausente da cadeia beta da hemoglobina — proteína responsável pelo transporte de oxigênio nos glóbulos vermelhos.

Painel Genético de Retinopatias

Painel genético que avalia 280 genes associados a retinopatias de origem genética, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV). Retinopatia designa as doenças degenerativas não inflamatórias da retina.

Sequenciamento BRCA1 e BRCA2

Sequenciamento completo dos genes BRCA1 e BRCA2 por NGS, com análise de variações no número de cópias (CNV). Variantes patogênicas nesses dois genes foram identificadas em até 30% dos casos de câncer de mama e ovário de origem hereditária.

Exame Genético para Autismo (TEA)

Investigação por Array Genômico (CGH/SNP-Array) de alterações cromossômicas associadas ao Transtorno do Espectro Autista e a seus diagnósticos diferenciais. O exame analisa todo o genoma em busca de perdas (deleções) e ganhos (duplicações) de material genético.

Exame Genético de Infertilidade Masculina

Painel genético que analisa 37 genes relacionados à infertilidade masculina, com sequenciamento completo de éxons e regiões intrônicas flanqueadoras e avaliação de variações no número de cópias (CNV) por NGS. A infertilidade masculina responde por cerca de metade dos casos de infertilidade em casais.

Teste Respiratório de Hidrogênio e Metano

O Teste Respiratório de Hidrogênio e Metano, também chamado de teste do hidrogênio expirado ou breath test, é o exame usado para investigar o supercrescimento bacteriano no intestino delgado (SIBO).

Curva de Cortisol Salivar

A Curva de Cortisol Salivar mede o cortisol livre em quatro amostras de saliva colhidas no mesmo dia — manhã, 11h, tarde e noite — e mostra o ritmo do hormônio do estresse ao longo das 24 horas.

Exame Genético de Resposta ao GLP-1

Nem todo mundo responde igual aos medicamentos da classe GLP-1.

Exame Genético para Síndrome de Lowe

Estudo Molecular da Distrofia Muscular de Duchenne/Becker

Exame genético que investiga alterações no gene DMD, responsável pelas distrofias musculares de Duchenne e Becker.

Farmacogenético Essencial

Exame genético que mostra como o seu organismo processa e responde a 75 medicamentos de uso frequente — antidepressivos, analgésicos, anti-inflamatórios, estatinas, protetores gástricos, antiplaquetários e outros.

Exame de Trombofilia

O resultado é qualitativo por PCR em tempo real e informa, para cada variante, se você é não portador, portador heterozigoto ou portador homozigoto. Quais mutações são analisadas Fator V de Leiden R506Q (G1691A) Fator V de Leiden H1299R (A4070G) — variante R2 Fator V de Leiden Y1702C (A5279G) Protrombina G20210A — gene F2 MTHFR C677T MTHFR A1298C Quem deve fazer o exame de trombofilia Mulheres que vão iniciar anticoncepcional hormonal ou terapia hormonal e têm histórico familiar de trombose Histórico pessoal ou familiar de trombose venosa profunda ou embolia pulmonar Abortos de repetição ou perdas gestacionais sem causa definida Trombose em idade jovem, sem fator desencadeante claro Planejamento de cirurgia de grande porte ou de viagens longas com imobilidade prolongada Familiares de pessoa com variante já identificada O que significa o resultado Ser portador de uma variante não é diagnóstico de trombose — é um fator de risco que passa a ser conhecido e pode ser gerenciado.

Check-up Intestino Ampliado

A avaliação intestinal mais ampla do catálogo, somada ao eixo que ela não cobre: como o seu corpo responde aos alimentos. 1.

Check-up Intestino Funcional Shotgun

A mesma investigação em três eixos — quem vive no seu intestino, como ele está funcionando e como ele reage aos alimentos — com o mapa microbiano na resolução máxima e o painel alimentar mais amplo da Vinci. 1.

Check-up Intestino Funcional

Três exames que respondem a três perguntas diferentes sobre o mesmo sistema: quem vive no seu intestino, como ele está funcionando e como ele reage aos alimentos que você come. 1.

Painel Genético para Diabetes MODY

Painel genético que sequencia 22 genes para o diagnóstico do diabetes MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young), por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV).

Painel Genético para Demências e Parkinson

Painel genético que investiga mutações em 60 genes relacionados a formas precoces de Alzheimer, Demência Frontotemporal, Parkinson e Doença de Alexander, por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV).

Painel Genético para Hidrocefalias

Painel molecular por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV) para investigar a causa genética das hidrocefalias.

Painel Genético para Melanoma Hereditário de Alto Risco

Painel genético por sequenciamento de nova geração (NGS) para investigar predisposição hereditária ao melanoma em famílias de alto risco.

Exame Genético para Síndrome de Angelman

Sequenciamento completo do gene UBE3A por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV), na investigação da síndrome de Angelman.

Exame Genético para Doença de Hirschsprung

Estudo molecular por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV) para investigar a causa genética da doença de Hirschsprung.

Exame Genético para Hipogamaglobulinemia e Imunodeficiência Comum Variável

Estudo molecular por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV) para investigar a causa genética da hipogamaglobulinemia e da imunodeficiência comum variável (ICV).

Painel Genético para Surdez Hereditária (Expandido)

Painel expandido para investigação da causa genética da surdez hereditária, por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV).

Painel Genético para Síndrome de Hiper-IgE

Painel genético que sequencia 13 genes associados à Síndrome de Hiper-IgE (HIES) por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV).

Painel Genético para Autismo (TEA)

Painel genético para investigação de causa molecular no Transtorno do Espectro Autista (TEA).

Índice de Ômega-3 (O3i)

Mede a porcentagem de EPA e DHA nas membranas das suas hemácias.

Sequenciamento Completo do Gene TP53

Sequenciamento completo do gene TP53 para investigar a Síndrome de Li-Fraumeni — condição hereditária associada ao risco aumentado de múltiplos tumores de início precoce (sarcomas, câncer de mama, tumores cerebrais e adrenocorticais, leucemias). Autocoleta por swab bucal em casa, com consulta médica inclusa. A síndrome de Li-Fraumeni (LFS) é uma síndrome rara autossômica dominante caracterizada por múltiplos casos de tumores primários de início precoce, que incluem sarcomas ósseos e de tecidos moles, câncer de tórax, câncer cerebral, leucemia e tumores adrenocorticais infantis.

Painel Genético para Doença Renal Policística

Painel genético por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV que investiga os 7 principais genes associados à doença renal policística (DRP) — incluindo PKD1 e PKD2, responsáveis pela maioria dos casos. A DRP é uma doença genética progressiva, caracterizada pela presença de múltiplos cistos em ambos os rins.