Exames com Coleta em Casa | Vinci Lab

Farmacogenético para Saúde Mental | 33 Genes | Resposta a Medicações Psiquiátricas

Coleta em casa - Todo o Brasil24 dias úteis

Farmacogenético para Saúde Mental

Painel farmacogenético que analisa 33 genes associados à resposta a medicamentos usados em psiquiatria, neurologia e tratamento da dor. Pessoas com o mesmo diagnóstico respondem de formas muito diferentes ao mesmo fármaco.

R$ 4.850,00 10x sem juros de R$ 485,00

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Exame da Síndrome do Odor de Peixe | Trimetilaminúria TMAU | Gene FMO3

Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Exame da Síndrome do Odor de Peixe

Exame genético que identifica variantes no gene FMO3, causa da Trimetilaminúria (TMAU) — condição também conhecida como Síndrome do Odor de Peixe. Mecanismo: o gene FMO3 produz a enzima responsável por metabolizar a trimetilamina (TMA), substância derivada de alimentos ricos em colina, carnitina e nitrogênio.

R$ 2.450,00 10x sem juros de R$ 245,00

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IgA Secretora Fecal | Imunidade da Mucosa Intestinal

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

IgA Secretora Fecal

Este exame mede a concentração de IgA secretora em amostra de fezes. A IgA secretora (sIgA) é o anticorpo mais abundante das mucosas e integra a primeira linha de defesa do trato gastrointestinal.

R$ 455,00 10x sem juros de R$ 45,50

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MLPA dos Genes BRCA1 e BRCA2 - Analise de Deleções e Duplicações

Coleta em casa - Todo o Brasil

MLPA dos Genes BRCA1 e BRCA2 - Analise de Deleções e Duplicações

Exame que detecta grandes deleções e duplicações (CNVs) nos genes BRCA1 e BRCA2 pela técnica MLPA — alterações ligadas ao risco hereditário de câncer de mama e ovário que o sequenciamento convencional não identifica.

R$ 1.150,00 10x sem juros de R$ 115,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil21 dias úteis

GutCheck® Plus

Avaliação intestinal ampla com até 200 marcadores, combinando qPCR e sequenciamento metagenômico (Shotgun) em uma única amostra de fezes. Além do mapeamento da microbiota — bactérias, fungos, vírus, parasitas e vermes —, o exame analisa marcadores funcionais do intestino (calprotectina, zonulina, elastase pancreática, IgA secretora, beta-glucuronidase), ácidos graxos de cadeia curta e metabólitos intestinais, como histamina e lipopolissacarídeos. É a versão mais ampla da linha GutCheck.

R$ 4.690,00 10x sem juros de R$ 469,00

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Kit de autocoleta da Vinci Lab ao lado de um notebook

Coleta em casa - Todo o Brasil24 dias úteis

Farmacogenético para Cardiologia

Painel farmacogenético que analisa 27 genes associados à resposta aos principais medicamentos cardiológicos — antiagregantes plaquetários, anticoagulantes, estatinas, anti-hipertensivos, antiarrítmicos e diuréticos. Pessoas com o mesmo diagnóstico podem reagir de formas muito diferentes ao mesmo remédio.

R$ 2.650,00 10x sem juros de R$ 265,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil20 dias úteis

OMX®

Exame de metabolômica funcional que analisa 116 metabólitos na urina por LC-MS/MS no laboratório Diagnostic Solutions Laboratory (Geórgia, EUA). Revela a assinatura metabólica única do paciente em seis grandes vias: processamento metabólico (energia mitocondrial), aminoácidos e proteínas, nutrição (vitaminas do complexo B, B12, folato), estresse e humor (cortisol, neurotransmissores), impactos tóxicos (exposições químicas, glutationa, função renal) e metabólitos microbianos (eixo intestino-cérebro).

R$ 4.250,00 10x sem juros de R$ 425,00

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Painel Genético para Displasias Esqueléticas | Baixa Estatura e Alterações Ósseas

Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Painel Genético para Displasias Esqueléticas

Investiga variantes associadas às principais displasias esqueléticas (osteocondrodisplasias) — um grupo amplo e heterogêneo de doenças genéticas que afetam o desenvolvimento dos ossos e cartilagens. Essas condições podem causar baixa estatura, encurtamento de membros, alterações na forma e densidade óssea, deformidades esqueléticas e, em alguns casos, complicações respiratórias, ortopédicas e de crescimento. O exame utiliza sequenciamento de nova geração (NGS) para investigação de variantes em 30 genes associados a displasias esqueléticas, com avaliação de CNV (variações no número de cópias, como deleções e duplicações) quando aplicável.

R$ 2.750,00 10x sem juros de R$ 275,00

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Exame de Intolerância (Hipersensibilidade) Alimentar IgG | 108 Alimentos

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Exame de Intolerância (Hipersensibilidade) Alimentar IgG

Avalia a sensibilidade do organismo frente a 108 diferentes alimentos, detectando possíveis sensibilidades que podem levar a sintomas como disfunções gastrointestinais, alterações de pele, enxaqueca e fadiga crônica. Este exame detecta os anticorpos da classe IgG produzidos pelo organismo contra estes alimentos. A coleta é feita por autocoleta de sangue capilar (ponta de dedo) no conforto de casa, com kit enviado pela Vinci contendo todas as orientações necessárias.

R$ 1.480,00 10x sem juros de R$ 148,00

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Kit de autocoleta da Vinci Lab fechado, em vitrine de kits na unidada vinci

Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

Painel Genético para Demência e Doença de Parkinson

Painel genético que analisa 37 genes associados à Doença de Alzheimer, à Doença de Parkinson e a outras formas de demência e parkinsonismo hereditário, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). São as duas doenças neurodegenerativas mais comuns.

R$ 2.350,00 10x sem juros de R$ 235,00

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CardioRisk | Risco Cardiovascular Genético e Clínico | PRS + NGS

Coleta em casa - Todo o Brasil22 dias úteis

CardioRisk

Estratificação de risco cardiovascular que estima a probabilidade de um evento cardiovascular nos próximos 10 anos — como infarto e doença arterial coronariana — combinando o escore de risco poligenênico (PRS) com um modelo clínico validado. Diferente das calculadoras tradicionais, que usam apenas dados clínicos, o CardioRisk soma a essa avaliação a informação genética.

R$ 1.880,00 10x sem juros de R$ 188,00

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Exame Genético para Beta Talassemia | Sequenciamento Completo do Gene HBB

Coleta em casa - Todo o Brasil26 dias úteis

Exame Genético para Beta Talassemia

Avalia a presença de variantes no gene HBB por meio de sequenciamento completo — gene responsável pela produção da cadeia beta da hemoglobina. É utilizado para o diagnóstico molecular da Beta Talassemia e para identificação de portadores em famílias com histórico da condição. A Beta Talassemia é uma condição hereditária do sangue caracterizada pela produção reduzida ou ausente da cadeia beta da hemoglobina — proteína responsável pelo transporte de oxigênio nos glóbulos vermelhos.

R$ 3.580,00 10x sem juros de R$ 358,00

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Painel Genético de Retinopatias Hereditárias | 222 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Painel Genético de Retinopatias Hereditárias

Painel genético que avalia 222 genes associados a retinopatias de origem genética, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV). Retinopatia designa as doenças degenerativas não inflamatórias da retina.

R$ 2.750,00 10x sem juros de R$ 275,00

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Sequenciamento BRCA1 e BRCA2 | Câncer de Mama e Ovário Hereditário | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil18 dias úteis

Sequenciamento BRCA1 e BRCA2

Sequenciamento completo dos genes BRCA1 e BRCA2 por NGS, com análise de variações no número de cópias (CNV). Variantes patogênicas nesses dois genes foram identificadas em até 30% dos casos de câncer de mama e ovário de origem hereditária.

R$ 1.890,00 10x sem juros de R$ 189,00

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Exame Genético para Autismo (TEA) | Array Genômico | Resolução de 100 kb

Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Exame Genético para Autismo (TEA)

Investigação por Array Genômico (CGH/SNP-Array) de alterações cromossômicas associadas ao Transtorno do Espectro Autista e a seus diagnósticos diferenciais. O exame analisa todo o genoma em busca de perdas (deleções) e ganhos (duplicações) de material genético.

R$ 2.850,00 10x sem juros de R$ 285,00

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Kit de autocoleta da Vinci Lab sobre mesa de madeira

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Exame Genético de Infertilidade Masculina

Painel genético que analisa 37 genes relacionados à infertilidade masculina, com sequenciamento completo de éxons e regiões intrônicas flanqueadoras e avaliação de variações no número de cópias (CNV) por NGS. A infertilidade masculina responde por cerca de metade dos casos de infertilidade em casais.

R$ 2.550,00 10x sem juros de R$ 255,00

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Cartão de coleta bloodspot para exame de Índice de Ômega-3 da Vinci Lab

Coleta em casa - Todo o Brasil16 dias úteis

Índice de Ômega-3 (O3i)

Mede a porcentagem de EPA e DHA nas membranas das suas hemácias.

R$ 890,00 10x sem juros de R$ 89,00

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Genoma Completo Preventivo (WGS 30x) | Análise de 100% do DNA

Coleta em casa - Todo o Brasil22 dias úteis

Genoma Completo Preventivo (WGS 30x)

Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) que analisa 100% do DNA por NGS, com uma camada adicional de análise preventiva: achados acionáveis segundo o ACMG SF v3.3, genes de condições preveníveis por grupo, genótipo APOE, escore integrado de risco cardiovascular (QRISK3 + escore poligênico), farmacogenômica e recomendações de prevenção baseadas na diretriz NICE NG238.

R$ 8.600,00 10x sem juros de R$ 860,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil20 dias úteis

Sequenciamento Completo do Gene TP53

Sequenciamento completo do gene TP53 para investigar a Síndrome de Li-Fraumeni — condição hereditária associada ao risco aumentado de múltiplos tumores de início precoce (sarcomas, câncer de mama, tumores cerebrais e adrenocorticais, leucemias). Autocoleta por swab bucal em casa, com consulta médica inclusa. A síndrome de Li-Fraumeni (LFS) é uma síndrome rara autossômica dominante caracterizada por múltiplos casos de tumores primários de início precoce, que incluem sarcomas ósseos e de tecidos moles, câncer de tórax, câncer cerebral, leucemia e tumores adrenocorticais infantis.

R$ 1.820,00 10x sem juros de R$ 182,00

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Estudo de Mutação Pontual | Pesquisa de Variante Familiar | Sanger

Coleta em casa - Todo o Brasil37 dias úteis

Estudo de Mutação Pontual

Exame genético direcionado que investiga uma variante específica já identificada na família, por sequenciamento Sanger — método de referência para análise pontual. É o exame indicado para parentes de primeiro e segundo grau de uma pessoa com variante genética confirmada.

R$ 1.690,00 10x sem juros de R$ 169,00

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Painel Genético Síndromes Autoinflamatórias | 54 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Painel Genético Síndromes Autoinflamatórias

Painel genético que analisa 54 genes associados às síndromes autoinflamatórias — grupo de doenças raras marcadas por episódios recorrentes de inflamação sistêmica sem causa infecciosa ou autoimune clássica. Condições investigadas: Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF); Síndrome TRAPS — periódica associada ao receptor do TNF; Síndrome Hiper IgD (HIDS); Criopirinopatias (CAPS) — incluindo Muckle-Wells, FCAS e NOMID; Síndrome PAPA — artrite piogênica, pioderma gangrenoso e acne; Síndrome de BLAU. Indicações: episódios febris periódicos sem causa infecciosa, especialmente em crianças; quadros inflamatórios recorrentes de causa a esclarecer; elevação recorrente de marcadores inflamatórios sem foco identificado; artrite, rash cutâneo ou serosite de repetição; histórico familiar de síndrome autoinflamatória; investigação após exclusão de doenças autoimunes e infecciosas; aconselhamento genético familiar. O que muda com o diagnóstico: a definição genética tem consequência terapêutica direta.

R$ 5.980,00 10x sem juros de R$ 598,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Painel Genético para Hemocromatose

Painel genético que sequencia os 5 genes relacionados ao acúmulo patológico de ferro no organismo. O diferencial deste painel: a análise não se restringe às duas variantes comuns do gene HFE — C282Y e H63D, que são as pesquisadas nos testes convencionais.

R$ 3.450,00 10x sem juros de R$ 345,00

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Biomapa Vinci Avançado | Microbioma Shotgun + 8 Marcadores Funcionais

Coleta em casa - Todo o Brasil20 dias úteis

Biomapa Vinci Avançado

Quem vive no seu intestino e como ele está funcionando — com um mapa muito mais detalhado. O mapa, por sequenciamento Shotgun — em vez de sequenciar apenas uma região do DNA bacteriano, o Shotgun metagenômico analisa todo o DNA microbiano da amostra.

R$ 5.590,00 10x sem juros de R$ 559,00

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Biomapa Vinci Essencial | Microbioma Intestinal + 8 Marcadores Funcionais

Coleta em casa - Todo o Brasil16 dias úteis

Biomapa Vinci Essencial

A maioria dos exames intestinais responde a uma pergunta só.

R$ 4.190,00 10x sem juros de R$ 419,00

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β-Glucuronidase Fecal | Estroboloma e Metabolismo dos Estrogênios

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

β-Glucuronidase Fecal

A β-glucuronidase é uma enzima produzida por bactérias do intestino.

R$ 990,00 10x sem juros de R$ 99,00

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Alfa-1 Antitripsina Fecal | Perda de Proteína pelo Intestino

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Alfa-1 Antitripsina Fecal

Exame não invasivo, usado na investigação de enteropatias perdedoras de proteína e no acompanhamento de quadros inflamatórios do intestino. A alfa-1 antitripsina é uma proteína produzida pelo fígado que circula normalmente no sangue.

R$ 550,00 10x sem juros de R$ 55,00

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Ácidos Biliares Fecal | Diarreia por Má Absorção de Sais Biliares

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Ácidos Biliares Fecal

Este exame mede a quantidade de ácidos biliares eliminada nas fezes. Os ácidos biliares são produzidos pelo fígado para ajudar a digerir gorduras.

R$ 650,00 10x sem juros de R$ 65,00

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EDN Fecal (EPX) | Inflamação Intestinal de Padrão Alérgico

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

EDN Fecal (EPX)

O EDN — também chamado de proteína eosinofílica X (EPX) — é liberado pelos eosinófilos, as células de defesa envolvidas em reações alérgicas e na resposta a parasitas. Aqui está o que torna este exame diferente: a calprotectina e a lactoferrina medem inflamação de neutrófilos.

R$ 690,00 10x sem juros de R$ 69,00

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Lactoferrina Fecal | Inflamação Intestinal

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Lactoferrina Fecal

Lactoferrina ou calprotectina? As duas são liberadas por neutrófilos e informam a mesma coisa: se há inflamação no intestino. A lactoferrina é uma proteína armazenada dentro dos neutrófilos, as células de defesa que chegam primeiro quando há inflamação.

R$ 490,00 10x sem juros de R$ 49,00

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Gliadina sIgA Fecal | Resposta Imune ao Glúten no Intestino

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Gliadina sIgA Fecal

A gliadina é uma das proteínas que compõem o glúten.

R$ 490,00 10x sem juros de R$ 49,00

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Histamina Fecal | Produção Intestinal de Histamina

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Histamina Fecal

Este exame mede a histamina em amostra de fezes, ajudando a investigar a origem intestinal do problema. A histamina é uma substância que o corpo produz naturalmente e que também chega pela alimentação — está concentrada em queijos curados, vinhos, embutidos, frutos do mar e fermentados.

R$ 490,00 10x sem juros de R$ 49,00

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CoproOne® Vinci | Painel Funcional de Fezes | 8 Marcadores

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

CoproOne® Vinci

Um exame de fezes que responde a cinco perguntas diferentes sobre o seu intestino, em uma única coleta feita em casa. A maioria dos exames intestinais olha para quem vive no seu intestino.

R$ 3.890,00 10x sem juros de R$ 389,00

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CoproOne® Vinci | Painel Funcional de Fezes | 7 Marcadores

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

CoproOne® Vinci

A maioria dos exames intestinais olha para quem vive no seu intestino.

R$ 2.790,00 10x sem juros de R$ 279,00

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Exame de Compatibilidade Genética Individual | Ovodoação e Sêmen de Doador

Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

Exame de Compatibilidade Genética Individual

Avalia se você é portador de variantes genéticas recessivas em mais de 2.200 condições.

R$ 3.880,00 10x sem juros de R$ 388,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil21 dias úteis

DUTCH® Test Plus

É o teste hormonal mais completo da linha DUTCH.

R$ 4.450,00 10x sem juros de R$ 445,00

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Painel de Micotoxinas | 16 Micotoxinas na Urina (ELISA)

Coleta em casa - Todo o Brasil25 dias úteis

Painel de Micotoxinas

Quantifica, em uma amostra de urina, os níveis de 16 micotoxinas — substâncias tóxicas produzidas naturalmente por fungos (mofos) como Aspergillus, Penicillium, Fusarium e Stachybotrys. A exposição a essas toxinas ocorre principalmente pelo consumo de alimentos contaminados e pela permanência em ambientes úmidos ou com infiltração e mofo. O exame mede a presença desses marcadores de exposição agrupados em cinco famílias: ocratoxina A, grupo das aflatoxinas (B1, B2, G1, G2), tricotecenos macrocíclicos (nove compostos, associados ao Stachybotrys, o chamado "mofo preto"), derivado de gliotoxina e zearalenona.

R$ 5.885,00 10x sem juros de R$ 588,50

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DUTCH® Sex Hormones | Metabolismo dos Hormônios Sexuais

Coleta em casa - Todo o Brasil21 dias úteis

DUTCH® Sex Hormones

Exame internacional avançado de avaliação dos hormônios sexuais e de seu metabolismo, realizado por meio de urina seca em filtro de papel, com análise por espectrometria de massa em tandem (LC-MS/MS e GC-MS/MS) — a tecnologia mais precisa disponível atualmente para a dosagem hormonal. Diferente dos exames hormonais tradicionais em sangue, que mostram apenas um instantâneo dos níveis, o DUTCH® avalia como o organismo produz e metaboliza os hormônios sexuais ao longo do dia.

R$ 3.200,00 10x sem juros de R$ 320,00

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Painel Genético Customizado Master | Acima de 100 Genes | Biblioteca de +5.000 Genes

Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

Painel Genético Customizado Master

Painel genético montado sob medida com mais de 100 genes, a partir de uma biblioteca de mais de 5.000 genes validados. É a versão ampliada do Painel Customizado, indicada quando a investigação exige cobertura maior — quadros com múltiplos diagnósticos diferenciais, sobreposição entre condições ou fenótipos complexos que envolvem vários sistemas. Como a customização é feita: por doença, por fenótipo usando a classificação HPO, ou por lista de genes definida pelo médico. Indicações: quadros com múltiplos diagnósticos diferenciais possíveis; fenótipos complexos, com envolvimento de vários sistemas; sobreposição clínica entre condições de painéis distintos; complementação de exames anteriores inconclusivos; investigação de condições sem painel comercial disponível; casos em que o painel de até 100 genes não cobre todos os candidatos. O que a análise entrega: sequenciamento de todos os éxons e regiões flanqueadoras dos genes solicitados, com análise de CNV capaz de detectar deleções e duplicações que envolvam três ou mais éxons adjacentes.

R$ 2.990,00 10x sem juros de R$ 299,00

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Microbioma Oral | Sequenciamento das Bactérias da Boca | NGS

Coleta em casa - Todo o Brasil20 dias úteis

Microbioma Oral

Exame molecular que identifica a composição completa de bactérias presentes na cavidade oral por meio de sequenciamento de DNA de alto desempenho (NGS). Detecta bactérias benéficas, comensais e potencialmente patogênicas, revelando o equilíbrio ou desequilíbrio da microbiota bucal — informação que não era acessível por metodologias convencionais de cultura. O microbioma oral é a complexa comunidade de microrganismos que habitam a boca e que auxiliam na manutenção da saúde bucal e geral.

R$ 1.380,00 10x sem juros de R$ 138,00

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Painel de Doenças por Expansão | 7 Genes e 7 Condições Neurológicas | NGS + TP-PCR

Coleta em casa - Todo o Brasil24 dias úteis

Painel de Doenças por Expansão

Painel genético que investiga 7 condições neurológicas hereditárias causadas por expansão de repetições — um tipo de mutação em que sequências repetitivas de nucleotídeos se expandem além do limite normal, levando a disfunção neuronal progressiva. Por que este exame existe separado dos outros: expansões de repetições não são detectadas por sequenciamento convencional.

R$ 3.680,00 10x sem juros de R$ 368,00

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Intolerância Alimentar 54 Alimentos | Hipersensibilidade (IgG)

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Intolerância Alimentar 54 Alimentos

Avalia a sensibilidade do organismo frente a 54 diferentes alimentos, detectando possíveis sensibilidades que podem levar a sintomas como disfunções gastrointestinais, alterações de pele, enxaqueca e fadiga crônica. Este exame detecta os anticorpos da classe IgG produzidos pelo organismo contra estes alimentos. A coleta é feita por autocoleta de sangue capilar (ponta de dedo) no conforto de casa, com kit enviado pela Vinci contendo todas as orientações necessárias.

R$ 978,00 10x sem juros de R$ 97,80

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Painel Genético Síndrome de Gorlin-Goltz | PTCH1 e SUFU | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil26 dias úteis

Painel Genético Síndrome de Gorlin-Goltz

Painel genético que investiga a Síndrome de Gorlin-Goltz, também conhecida como Síndrome do Carcinoma Basocelular Nevoide, com sequenciamento dos genes PTCH1 e SUFU por NGS com análise de variações no número de cópias (CNV). É uma condição hereditária de padrão autossômico dominante, com alta penetrância e expressividade variável.

R$ 2.250,00 10x sem juros de R$ 225,00

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Mãos segurando o kit de autocoleta da Vinci Lab com luvas azuis

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Painel Genético de Paraparesia Espástica Hereditária

Painel genético que analisa 94 genes associados às Paraparesias Espásticas Hereditárias (PEH), por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). As PEH são um grupo heterogêneo de doenças neurodegenerativas caracterizadas por síndrome piramidal progressiva, com comprometimento inicial e preferencial dos membros inferiores: dificuldade progressiva de marcha, espasticidade, hiperreflexia, clônus e resposta extensora plantar. A heterogeneidade é justamente o problema clínico: dezenas de genes distintos produzem quadros semelhantes, com padrões de herança diferentes — dominante, recessivo e ligado ao X.

R$ 2.960,00 10x sem juros de R$ 296,00

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Exame MLPA Charcot-Marie-Tooth tipo 1 | Deleção e Duplicação PMP22

Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Exame MLPA Charcot-Marie-Tooth tipo 1

Investiga mutações no gene PMP22, identificadas em pacientes com a Doença de Charcot-Marie-Tooth do tipo 1A e 1E [MIM 118220 e 118300].

R$ 2.625,00 10x sem juros de R$ 262,50

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Exame Molecular da Atrofia Muscular Espinhal | MLPA Genes SMN1 e SMN2

Coleta em casa - Todo o Brasil12 dias úteis

Exame Molecular da Atrofia Muscular Espinhal

Exame molecular que avalia deleções e duplicações nos genes SMN1 e SMN2 por MLPA — metodologia de referência para identificar grandes perdas e ganhos de material genético, que é justamente o mecanismo da doença. A Atrofia Muscular Espinhal (AME) compromete os neurônios motores inferiores da medula espinhal e do tronco cerebral, levando a hipotonia, fraqueza e atrofia muscular progressiva.

R$ 1.485,00 10x sem juros de R$ 148,50

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Painel Genético Paraplegias Espásticas e ELA | 60 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Painel Genético Paraplegias Espásticas e ELA

Painel genético que avalia 60 genes associados a doenças do neurônio motor superior — Paraplegias Espásticas Hereditárias e Esclerose Lateral Amiotrófica — por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). As Paraplegias Espásticas Hereditárias (PEH), também conhecidas como Doença de Strümpell, caracterizam-se por síndrome piramidal progressiva com comprometimento preferencial dos membros inferiores: dificuldade de marcha, hiperreflexia e clônus. A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que afeta neurônios motores superiores e inferiores, com fraqueza muscular progressiva e comprometimento motor amplo. Embora distintas, as duas compartilham genes e podem apresentar sobreposição clínica — razão pela qual são investigadas no mesmo painel. Indicações: suspeita clínica de Paraplegia Espástica Hereditária; suspeita clínica de Esclerose Lateral Amiotrófica; síndromes motoras progressivas de origem a esclarecer; dificuldade de marcha progressiva com hiperreflexia; histórico familiar dessas condições; aconselhamento genético familiar. Em caso de forte suspeita de ELA: a expansão do gene C9orf72 é a causa genética mais frequente da doença e não é detectada por este painel — expansões de repetições exigem metodologia específica.

R$ 3.250,00 10x sem juros de R$ 325,00

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3 Kits de autocoleta da Vinci Lab sobre mesa branca

Coleta em casa - Todo o Brasil24 dias úteis

Exame Genético para Esteatose Hepática

Avalia a predisposição à esteatose hepática (gordura no fígado) e sua progressão para formas mais graves, como esteato-hepatite (NASH), fibrose e cirrose. Indicado para pessoas com sobrepeso, colesterol alto, resistência à insulina ou histórico de fígado gorduroso. A Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA), também conhecida como esteatose hepática, é o acúmulo de gordura no fígado na ausência de consumo significativo de álcool.

R$ 2.515,00 10x sem juros de R$ 251,50

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Exame Genético para Doenças Recessivas | Triagem de Portador | ~300 Genes

Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Exame Genético para Doenças Recessivas

Triagem genética de portador que analisa cerca de 300 genes associados a doenças de herança autossômica recessiva, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). Como funciona a herança recessiva: uma pessoa pode carregar uma variante patogênica sem manifestar a doença, porque tem também uma cópia normal do gene.

R$ 2.740,00 10x sem juros de R$ 274,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Exame Genético para Epilepsia

Painel genético que avalia cerca de 550 genes associados a epilepsias de origem genética, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV). Epilepsia designa um conjunto de síndromes neurológicas crônicas decorrentes de alteração das funções cerebrais.

R$ 2.660,00 10x sem juros de R$ 266,00

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Painel Genético de Imunodeficiências e Doenças Imunológicas | ~380 Genes | NGS + CNV

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Painel Genético de Imunodeficiências e Doenças Imunológicas

Painel genético que avalia cerca de 380 genes associados a imunodeficiências primárias e outros distúrbios imunológicos hereditários, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). Condições investigadas: imunodeficiências primárias; agamaglobulinemia e outras deficiências de anticorpos; imunodeficiência combinada grave (SCID); doença granulomatosa crônica; neutropenias e deficiências funcionais de neutrófilos; linfohistiocitose hemofagocítica; síndrome de Wiskott-Aldrich; síndrome Hiper-IgM; micobacterioses atípicas; síndromes autoinflamatórias e deficiências do sistema complemento. Indicações: infecções recorrentes, graves ou por agentes incomuns; infecções que não respondem ao tratamento habitual; diarreia crônica ou déficit de crescimento associados a infecções de repetição; histórico familiar de imunodeficiência ou de óbito precoce por infecção; alterações persistentes em exames imunológicos sem causa definida; autoimunidade de início precoce associada a infecções; aconselhamento genético familiar. O que muda com o diagnóstico: em imunodeficiências primárias, a identificação do gene tem impacto direto na conduta.

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