Exames Genéticos: Exoma, Genoma e Câncer Hereditário

Exame Genético para Leucodistrofias | Painel de 139 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Exame Genético para Leucodistrofias

Painel genético que analisa 139 genes associados às leucodistrofias, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 12.890,00 10x sem juros de R$ 1.289,00

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Exame Genético para Telangiectasia Hemorrágica Hereditária | Gene ENG | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Exame Genético para Telangiectasia Hemorrágica Hereditária

Exame genético que sequencia o gene ENG, associado à telangiectasia hemorrágica hereditária tipo 1 (HHT tipo 1), também chamada de síndrome de Osler-Weber-Rendu.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Exame Genético para Discinesia Ciliar Primária | Painel de 35 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Exame Genético para Discinesia Ciliar Primária

Exame genético que analisa 35 genes associados à discinesia ciliar primária (DCP), doença genética rara em que os cílios das vias respiratórias se movem pouco ou de forma descoordenada, levando a infecções respiratórias crônicas.

R$ 7.490,00 10x sem juros de R$ 749,00

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Atendimento na unidade Vinci Lab em São Paulo — coleta de sangue presencial

Coleta na Vinci - São Paulo32 dias úteis

Exame Genético para Autismo (TEA)

Painel genético expandido que analisa 229 genes associados ao transtorno do espectro autista (TEA, autismo), por sequenciamento de nova geração (NGS).

R$ 5.990,00 10x sem juros de R$ 599,00

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3 Kits de autocoleta da Vinci Lab sobre mesa branca

Coleta em casa - Todo o Brasil34 dias úteis

Exame Genético para Distúrbios da Coagulação e Hemofilia

Painel genético que analisa 51 genes associados aos distúrbios hereditários da coagulação, incluindo hemofilia A e hemofilia B, distúrbios das plaquetas e deficiências de fatores da coagulação, como os fatores V, VII, X, XI, XII e XIII.

R$ 7.490,00 10x sem juros de R$ 749,00

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Coleta de sangue na unidade Vinci Lab em São Paulo — Cortisol e Cortisona LC-MS/MS

Coleta na Vinci - São Paulo35 dias úteis

Exame Genético para Distonia

Painel genético que analisa 36 genes associados às distonias hereditárias, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Coleta na Vinci - São Paulo35 dias úteis

Exame Genético para Baixa Estatura

Painel genético que analisa 67 genes associados a diferentes formas de baixa estatura, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 5.990,00 10x sem juros de R$ 599,00

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Exame Genético para Endocrinopatias Neonatais e Hipotireoidismo Congênito | 25 Genes | NGS + CNV

Coleta na Vinci - São Paulo35 dias úteis

Exame Genético para Endocrinopatias Neonatais e Hipotireoidismo Congênito

Painel genético que analisa 25 genes associados às endocrinopatias neonatais, alterações hormonais presentes desde o nascimento, como hipotireoidismo congênito, diabetes neonatal, hipoglicemia hiperinsulinêmica (hiperinsulinismo congênito), deficiência hipofisária congênita, hiperplasia adrenal congênita e hipoplasia adrenal congênita.

R$ 6.090,00 10x sem juros de R$ 609,00

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Exame Genético para Pancreatite Crônica Hereditária | Painel de 9 Genes | NGS

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Exame Genético para Pancreatite Crônica Hereditária

Painel genético que analisa 9 genes associados à pancreatite crônica hereditária, condição em que há maior tendência a crises de pancreatite aguda e risco de inflamação persistente do pâncreas.

R$ 5.090,00 10x sem juros de R$ 509,00

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Exame Genético para Angioedema Hereditário | 4 Genes | NGS + CNV

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Exame Genético para Angioedema Hereditário

Painel genético que analisa os genes SERPING1, F12, PLG e ANGPT1, associados ao angioedema hereditário (AEH), por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Exame Genético para Distrofia de Córnea | Painel de 28 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil24 dias úteis

Exame Genético para Distrofia de Córnea

Painel genético que analisa 28 genes relacionados às distrofias de córnea, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 5.990,00 10x sem juros de R$ 599,00

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Coleta na Vinci - São Paulo35 dias úteis

Exame Genético para Macrossomia e Síndromes de Supercrescimento (Sotos, Cowden)

Painel genético que analisa 22 genes associados às macrossomias, quadros de crescimento acima do esperado presentes desde o nascimento, entre eles a síndrome de Sotos, a síndrome de Cowden e a síndrome de Simpson-Golabi-Behmel.

R$ 7.390,00 10x sem juros de R$ 739,00

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Kit de autocoleta da Vinci Lab ao lado de um notebook

Coleta em casa - Todo o Brasil22 dias úteis

Exame Genético para Hipercolesterolemia Familiar

Painel genético que analisa 11 genes associados à hipercolesterolemia familiar (colesterol alto hereditário), incluindo LDLR, APOB e PCSK9, por sequenciamento de nova geração (NGS).

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00

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Coleta na Vinci - São Paulo57 dias úteis

Exame Genético para ELA e Demência Frontotemporal

Exame genético que pesquisa a expansão de repetições no gene C9orf72, associada à esclerose lateral amiotrófica (ELA) e à demência frontotemporal (DFT).

R$ 4.690,00 10x sem juros de R$ 469,00

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Kit de autocoleta da Vinci Lab — caixa de uma unidade

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Exame Genético para Distúrbios da Função Renal (Bartter e Gitelman)

Painel genético que analisa 23 genes relacionados a distúrbios tratáveis da função renal, como síndrome de Bartter, síndrome de Gitelman, síndrome de Liddle, diabetes insípido nefrogênico, hipomagnesemia, acidose tubular renal e doença de Fabry.

R$ 7.390,00 10x sem juros de R$ 739,00

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Exame Genético para Síndrome de Berardinelli (Lipodistrofia Congênita) | Gene AGPAT2 | Sequenciamento

Coleta na Vinci - São Paulo35 dias úteis

Exame Genético para Síndrome de Berardinelli (Lipodistrofia Congênita)

Exame genético que analisa o gene AGPAT2 por sequenciamento, para investigar a síndrome de Berardinelli-Seip (lipodistrofia congênita generalizada, BSCL), doença hereditária rara em que o corpo não forma tecido gorduroso funcional desde o nascimento.

R$ 5.290,00 10x sem juros de R$ 529,00

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Exame Genético para Trombofilia

Painel genético que analisa 7 genes associados à suscetibilidade genética à trombose (trombofilia hereditária), como fator V de Leiden, protrombina, antitrombina, proteína C e proteína S, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 6.090,00 10x sem juros de R$ 609,00

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Exame Genético para Hipogonadismo Hipogonadotrófico e Síndrome de Kallmann | Painel de 52 Genes | NGS + CNV

Coleta na Vinci - São Paulo27 dias úteis

Exame Genético para Hipogonadismo Hipogonadotrófico e Síndrome de Kallmann

Painel genético que analisa 52 genes associados ao hipogonadismo hipogonadotrófico congênito e à síndrome de Kallmann, doenças genéticas raras que impedem o desenvolvimento normal da puberdade e causam infertilidade.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Imagem de atendente preenchendo ficha de paciente em consultorio

Coleta na Vinci - São Paulo26 dias úteis

Exame Genético para Síndrome de Silver-Russell (UPD7)

Exame genético que estuda o padrão de metilação por MS-MLPA para investigar a dissomia uniparental materna do cromossomo 7 (UPD7), uma das causas da síndrome de Silver-Russell, também chamada de síndrome de Russell-Silver.

R$ 5.590,00 10x sem juros de R$ 559,00

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Exame Genético para Doenças Raras Tratáveis | Painel de 370 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

Exame Genético para Doenças Raras Tratáveis

Painel genético que analisa 370 genes associados a doenças raras tratáveis, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00

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Coleta na Vinci - São Paulo7 dias úteis

Exame Genético para Trombofilia

Exame genético que pesquisa, por PCR em tempo real, quatro variantes associadas à trombofilia hereditária: Fator V de Leiden (G1691A), Protrombina ou Fator II (G20210A) e as variantes C677T e A1298C do gene MTHFR.

R$ 690,00 10x sem juros de R$ 69,00

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Exame Genético para Distrofia Miotônica Tipo 2 | Gene CNBP (ZNF9) | TP-PCR

Coleta na Vinci - São Paulo37 dias úteis

Exame Genético para Distrofia Miotônica Tipo 2

Exame genético que pesquisa a expansão de repetições no gene CNBP (antigo ZNF9), causa da distrofia miotônica tipo 2, também chamada de miopatia miotônica proximal.

R$ 15.090,00 10x sem juros de R$ 1.509,00

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Exame Genético para Displasia Espondilometafisária e Pseudoacondroplasia | Genes COMP e MATN3 | NGS

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Exame Genético para Displasia Espondilometafisária e Pseudoacondroplasia

Exame genético que sequencia os genes COMP e MATN3, associados à displasia espondilometafisária, à displasia epifisária múltipla e à pseudoacondroplasia, condições genéticas que afetam o desenvolvimento dos ossos.

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00

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Exame Genético para Agenesia Renal Bilateral | Painel de 4 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Exame Genético para Agenesia Renal Bilateral

Painel genético que analisa 4 genes associados à agenesia renal bilateral, malformação em que os dois rins não se formam, considerada a mais grave do trato urinário.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Coleta na Vinci - São Paulo37 dias úteis

Exame Genético para Hiperplasia Adrenal Congênita

Exame genético que analisa o gene CYP21A2, principal causa da hiperplasia adrenal congênita (também chamada de hiperplasia suprarrenal congênita) por deficiência de 21-hidroxilase.

R$ 12.790,00 10x sem juros de R$ 1.279,00

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Exame Genético para Artrogripose | Gene MYH3 | NGS

Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

Exame Genético para Artrogripose

Exame genético que sequencia o gene MYH3, associado à artrogripose (rigidez e contraturas de articulações presentes desde o nascimento), ao pterígio e à fusão espondilocarpotarsal.

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil57 dias úteis

Exame Genético para Distrofia Muscular Oculofaríngea

Exame genético que pesquisa a expansão de repetições no gene PABPN1, causa da distrofia muscular oculofaríngea, doença genética que provoca queda progressiva das pálpebras (ptose), dificuldade para engolir (disfagia) e fraqueza dos músculos próximos ao tronco.

R$ 7.490,00 10x sem juros de R$ 749,00

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Exame Genético para Artrogripose Múltipla Congênita | Painel de 36 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil31 dias úteis

Exame Genético para Artrogripose Múltipla Congênita

Painel genético que analisa 36 genes associados à artrogripose múltipla congênita, condição caracterizada pela presença, ao nascimento, de contraturas em várias articulações.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Exame Genético para Síndrome Mão-Pé-Genital | Gene HOXA13 | NGS + CNV

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Exame Genético para Síndrome Mão-Pé-Genital

Exame genético que sequencia o gene HOXA13, cujas alterações levam à síndrome mão-pé-genital, condição que afeta os ossos das mãos e dos pés e o desenvolvimento dos órgãos genitais.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Coleta na Vinci - São Paulo38 dias úteis

Exame Genético para Deficiência de 5-Alfa-Redutase Tipo 2

Exame genético que analisa o gene SRD5A2 por sequenciamento, para investigar a deficiência de 5-alfa-redutase tipo 2, uma diferença do desenvolvimento sexual (DDS) em pessoas com cariótipo 46,XY.

R$ 4.490,00 10x sem juros de R$ 449,00

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Coleta na Vinci - São Paulo37 dias úteis

Exame Genético para Síndrome de Swyer e Diferenças do Desenvolvimento Sexual

Exame genético que analisa o gene SRY por sequenciamento.

R$ 5.590,00 10x sem juros de R$ 559,00

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Exame Genético para Síndrome de Van der Woude | Gene IRF6 | NGS + CNV

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Exame Genético para Síndrome de Van der Woude

Exame genético que sequencia o gene IRF6, principal causa da síndrome de Van der Woude, condição que afeta o desenvolvimento do rosto e se manifesta com fissura labial e/ou fissura no palato (céu da boca) e pequenas depressões no lábio inferior.

R$ 18.090,00 10x sem juros de R$ 1.809,00

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Exame Genético para Síndrome de Berardinelli (Lipodistrofia Congênita) | Gene BSCL2 | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Exame Genético para Síndrome de Berardinelli (Lipodistrofia Congênita)

Exame genético que analisa o gene BSCL2, associado à síndrome de Berardinelli-Seip (lipodistrofia congênita generalizada), condição em que o corpo não forma células de gordura funcionais desde o nascimento.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Exame Genético para Moniletrix | Painel de 4 Genes | NGS + CNV

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Exame Genético para Moniletrix

Painel genético que analisa 4 genes associados à moniletrix, doença hereditária rara do cabelo que começa na infância e deixa os fios com aparência de colar de contas, frágeis e fáceis de quebrar, podendo causar áreas de queda de cabelo.

R$ 13.190,00 10x sem juros de R$ 1.319,00

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Exame Genético para Doenças do Surfactante Pulmonar | 5 Genes | NGS + CNV

Coleta na Vinci - São Paulo35 dias úteis

Exame Genético para Doenças do Surfactante Pulmonar

Painel genético que analisa 5 genes associados às doenças da síntese do surfactante pulmonar e à fibrose pulmonar.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Exame Genético para Síndrome Tricorrinofalângica | Gene TRPS1 | NGS + CNV

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Exame Genético para Síndrome Tricorrinofalângica

Exame genético que analisa o gene TRPS1 por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV), para investigar a síndrome tricorrinofalângica tipo I, doença genética rara que afeta cabelo, nariz, dedos, ossos e articulações.

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00

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Exame Genético para Disostose Espondilocostal | Painel de 5 Genes | NGS + CNV

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Exame Genético para Disostose Espondilocostal

Painel genético que analisa 5 genes associados à disostose espondilocostal, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00

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Exame Genético para Doença de Fahr (Calcificação dos Gânglios da Base) | 5 Genes | NGS + CNV

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Exame Genético para Doença de Fahr (Calcificação dos Gânglios da Base)

Painel genético que analisa 5 genes associados à calcificação idiopática familiar dos gânglios da base, também chamada de doença de Fahr, condição em que há calcificação simétrica em regiões profundas do cérebro.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Coleta na Vinci - São Paulo50 dias úteis

Exame Genético para Síndrome do X-Frágil

Exame genético que estuda o gene FMR1, responsável pela síndrome do X-frágil, pelos métodos de TP-PCR (PCR com primers de repetição) e Southern blot.

R$ 7.490,00 10x sem juros de R$ 749,00

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Exame Genético para Paralisia Periódica | Painel de 4 Genes | NGS + CNV

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Exame Genético para Paralisia Periódica

Painel genético que analisa 4 genes associados à paralisia periódica (CACNA1S, KCNJ2, RYR1 e SCN4A), por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00

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Painel Genético de Doenças do Neurônio Motor (ELA) e Neuropatias Periféricas | 80 Genes | NGS + CNV

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Painel Genético de Doenças do Neurônio Motor (ELA) e Neuropatias Periféricas

Painel genético que analisa 80 genes associados a doenças do neurônio motor, como a esclerose lateral amiotrófica (ELA), paraplegias espásticas hereditárias e neuropatias periféricas, como a doença de Charcot-Marie-Tooth, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 5.990,00 10x sem juros de R$ 599,00

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Exame Genético para Coreia-Acantocitose | Gene VPS13A | NGS + CNV

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Exame Genético para Coreia-Acantocitose

Exame genético que sequencia o gene VPS13A, associado à coreia-acantocitose, com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00

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Coleta na Vinci - São Paulo27 dias úteis

Exame Genético para Síndrome de Noonan

Exame genético que analisa o gene RIT1 por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV), na investigação da síndrome de Noonan, condição genética caracterizada principalmente por características faciais típicas, cardiopatia congênita e baixa estatura.

R$ 4.790,00 10x sem juros de R$ 479,00

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Exame Genético para Deficiência de Creatina Cerebral (AGAT) | Genes GATM e EHHADH | NGS + CNV

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Exame Genético para Deficiência de Creatina Cerebral (AGAT)

Exame genético que analisa os genes GATM e EHHADH.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Coleta na Vinci - São Paulo59 dias úteis

Exame Genético para Glomeruloesclerose Segmentar e Focal (GESF)

Painel genético que analisa 57 genes associados à glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF), também chamada de glomerulonefrite focal segmentar, por sequenciamento de nova geração (NGS).

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Exame Genético para Síndromes de Anomalias Congênitas Múltiplas

Painel genético que analisa 238 genes associados a síndromes com dismorfismos e anomalias congênitas múltiplas, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Exame Genético para Discinesia Paroxística Cinesiogênica

Exame genético que analisa o gene PRRT2, associado à discinesia paroxística cinesiogênica, condição em que movimentos involuntários aparecem em episódios desencadeados por um movimento súbito.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Exame Genético para Síndrome de Aarskog | Gene FGD1 | NGS

Coleta na Vinci - São Paulo39 dias úteis

Exame Genético para Síndrome de Aarskog

Exame genético que sequencia o gene FGD1, associado à síndrome de Aarskog, também chamada de displasia facio-dígito-genital.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Exame Genético para Eritrocitose Familiar | Painel de 11 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Exame Genético para Eritrocitose Familiar

Painel genético que analisa 11 genes associados à eritrocitose familiar, condição hereditária em que o corpo produz glóbulos vermelhos em excesso.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Exame Genético para Ataxia Espinocerebelar | Painel Básico de 78 Genes | NGS + CNV

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Exame Genético para Ataxia Espinocerebelar

Painel genético que analisa 78 genes associados às ataxias espinocerebelares, doenças neurodegenerativas que se manifestam por falta de coordenação da marcha, das mãos e dos movimentos dos olhos.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00

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Exames Genéticos

Exame Genético para Leucodistrofias

Exame Genético para Telangiectasia Hemorrágica Hereditária

Exame Genético para Discinesia Ciliar Primária

Exame Genético para Autismo (TEA)

Exame Genético para Distúrbios da Coagulação e Hemofilia

Exame Genético para Distonia

Exame Genético para Baixa Estatura

Exame Genético para Endocrinopatias Neonatais e Hipotireoidismo Congênito

Exame Genético para Pancreatite Crônica Hereditária

Exame Genético para Angioedema Hereditário

Exame Genético para Distrofia de Córnea

Exame Genético para Macrossomia e Síndromes de Supercrescimento (Sotos, Cowden)

Exame Genético para Hipercolesterolemia Familiar

Exame Genético para ELA e Demência Frontotemporal

Exame Genético para Distúrbios da Função Renal (Bartter e Gitelman)

Exame Genético para Síndrome de Berardinelli (Lipodistrofia Congênita)

Exame Genético para Trombofilia

Exame Genético para Hipogonadismo Hipogonadotrófico e Síndrome de Kallmann

Exame Genético para Síndrome de Silver-Russell (UPD7)

Exame Genético para Doenças Raras Tratáveis

Exame Genético para Trombofilia

Exame Genético para Distrofia Miotônica Tipo 2

Exame Genético para Displasia Espondilometafisária e Pseudoacondroplasia

Exame Genético para Agenesia Renal Bilateral

Exame Genético para Hiperplasia Adrenal Congênita

Exame Genético para Artrogripose

Exame Genético para Distrofia Muscular Oculofaríngea

Exame Genético para Artrogripose Múltipla Congênita

Exame Genético para Síndrome Mão-Pé-Genital

Exame Genético para Deficiência de 5-Alfa-Redutase Tipo 2

Exame Genético para Síndrome de Swyer e Diferenças do Desenvolvimento Sexual

Exame Genético para Síndrome de Van der Woude

Exame Genético para Síndrome de Berardinelli (Lipodistrofia Congênita)

Exame Genético para Moniletrix

Exame Genético para Doenças do Surfactante Pulmonar

Exame Genético para Síndrome Tricorrinofalângica

Exame Genético para Disostose Espondilocostal

Exame Genético para Doença de Fahr (Calcificação dos Gânglios da Base)

Exame Genético para Síndrome do X-Frágil

Exame Genético para Paralisia Periódica

Painel Genético de Doenças do Neurônio Motor (ELA) e Neuropatias Periféricas

Exame Genético para Coreia-Acantocitose

Exame Genético para Síndrome de Noonan

Exame Genético para Deficiência de Creatina Cerebral (AGAT)

Exame Genético para Glomeruloesclerose Segmentar e Focal (GESF)

Exame Genético para Síndromes de Anomalias Congênitas Múltiplas

Exame Genético para Discinesia Paroxística Cinesiogênica

Exame Genético para Síndrome de Aarskog

Exame Genético para Eritrocitose Familiar

Exame Genético para Ataxia Espinocerebelar

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