Explorar Exames

Exame Genético de Infertilidade Masculina

Painel genético que analisa 37 genes relacionados à infertilidade masculina, com sequenciamento completo de éxons e regiões intrônicas flanqueadoras e avaliação de variações no número de cópias (CNV) por NGS. A infertilidade masculina responde por cerca de metade dos casos de infertilidade em casais.

Teste Respiratório de Hidrogênio e Metano

O Teste Respiratório de Hidrogênio e Metano, também chamado de teste do hidrogênio expirado ou breath test, é o exame usado para investigar o supercrescimento bacteriano no intestino delgado (SIBO).

Painel Respiratório PCR com Resultado em 2 Horas

Exame molecular por RT-PCR que detecta e diferencia, em uma única amostra, quatro vírus respiratórios: Influenza A, Influenza B, Vírus Sincicial Respiratório (VSR) e SARS-CoV-2 (Covid-19).

Painel IST Expandido 11 Patógenos na Garganta

Painel molecular expandido para detecção de 11 infecções sexualmente transmissíveis (ISTs/DSTs) na garganta, por PCR multiplex em swab de orofaringe.

Pesquisa da Mutação D816V do Gene c-KIT

Pesquisa da mutação D816V no gene c-KIT por PCR digital, usada na investigação e no acompanhamento de mastocitose e de neoplasias mieloides, com implicação direta sobre a escolha terapêutica. O que a mutação significa O c-KIT codifica um receptor tirosina quinase presente na superfície de células progenitoras hematopoiéticas.

Exame Genético de Resposta ao GLP-1

Nem todo mundo responde igual aos medicamentos da classe GLP-1.

Síndrome de Russell-Silver

Estudo de metilação da região cromossômica 11p15 pela técnica MS-MLPA (Metilação Específica MLPA).

Exame Genético para Síndrome de Lowe

Serotonina Sérica

Teste de Maternidade Duo

Teste de maternidade entre filho e suposta mãe.

Teste de Paternidade Duo

Teste de paternidade entre filho e suposto pai, sem a participação da mãe.

Teste de Paternidade Trio

Teste de paternidade com três participantes — filho, mãe biológica e suposto pai.

Estudo Molecular da Distrofia Muscular de Duchenne/Becker

Exame genético que investiga alterações no gene DMD, responsável pelas distrofias musculares de Duchenne e Becker.

Farmacogenético Essencial

Exame genético que mostra como o seu organismo processa e responde a 75 medicamentos de uso frequente — antidepressivos, analgésicos, anti-inflamatórios, estatinas, protetores gástricos, antiplaquetários e outros.

Exame Genético para Doença de Huntington

Determinação do número de repetições CAG no éxon 1 do gene HTT, por PCR com oligonucleotídeos marcados e separação por eletroforese capilar. Como o resultado é interpretado Até 26 repetições — alelo normal 27 a 35 repetições — alelo intermediário.

Exame de Trombofilia

O resultado é qualitativo por PCR em tempo real e informa, para cada variante, se você é não portador, portador heterozigoto ou portador homozigoto. Quais mutações são analisadas Fator V de Leiden R506Q (G1691A) Fator V de Leiden H1299R (A4070G) — variante R2 Fator V de Leiden Y1702C (A5279G) Protrombina G20210A — gene F2 MTHFR C677T MTHFR A1298C Quem deve fazer o exame de trombofilia Mulheres que vão iniciar anticoncepcional hormonal ou terapia hormonal e têm histórico familiar de trombose Histórico pessoal ou familiar de trombose venosa profunda ou embolia pulmonar Abortos de repetição ou perdas gestacionais sem causa definida Trombose em idade jovem, sem fator desencadeante claro Planejamento de cirurgia de grande porte ou de viagens longas com imobilidade prolongada Familiares de pessoa com variante já identificada O que significa o resultado Ser portador de uma variante não é diagnóstico de trombose — é um fator de risco que passa a ser conhecido e pode ser gerenciado.

Check-up Intestino Ampliado

A avaliação intestinal mais ampla do catálogo, somada ao eixo que ela não cobre: como o seu corpo responde aos alimentos. 1.

Check-up Intestino Funcional Shotgun

A mesma investigação em três eixos — quem vive no seu intestino, como ele está funcionando e como ele reage aos alimentos — com o mapa microbiano na resolução máxima e o painel alimentar mais amplo da Vinci. 1.

Check-up Intestino Funcional

Três exames que respondem a três perguntas diferentes sobre o mesmo sistema: quem vive no seu intestino, como ele está funcionando e como ele reage aos alimentos que você come. 1.

Painel Genético para Diabetes MODY

Painel genético que sequencia 22 genes para o diagnóstico do diabetes MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young), por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV).

Estudo Molecular das Síndromes de Prader-Willi e Angelman

Estudo de metilação da região 15q11-13 por MS-MLPA, para investigação da síndrome de Prader-Willi e da síndrome de Angelman. Coleta de sangue na unidade Vinci Lab, em São Paulo.

Painel Genético para Demências e Parkinson

Painel genético que investiga mutações em 60 genes relacionados a formas precoces de Alzheimer, Demência Frontotemporal, Parkinson e Doença de Alexander, por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV).

Teste de Permeabilidade Intestinal

Avaliação funcional da permeabilidade intestinal por sobrecarga oral de lactulose e manitol, com quantificação na urina de 6 horas por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas em tandem (LC-MS/MS). Coleta exclusivamente na unidade Vinci Lab, em São Paulo, com agendamento prévio — o exame exige kit específico solicitado com antecedência e cadeia de frio até o laboratório, o que inviabiliza a autocoleta em outras cidades. O que é a permeabilidade intestinal O epitélio do intestino delgado tem dupla função: digerir e absorver nutrientes e, ao mesmo tempo, atuar como barreira mucosa seletiva frente a microrganismos e macromoléculas. Permeabilidade intestinal é a propriedade das membranas do trato intestinal de permitir o tráfego de diferentes macromoléculas.

Painel Genético para Hidrocefalias

Painel molecular por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV) para investigar a causa genética das hidrocefalias.

Painel Genético para Melanoma Hereditário de Alto Risco

Painel genético por sequenciamento de nova geração (NGS) para investigar predisposição hereditária ao melanoma em famílias de alto risco.

Exame Genético para Síndrome de Angelman

Sequenciamento completo do gene UBE3A por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV), na investigação da síndrome de Angelman.

Exame Genético para Doença de Hirschsprung

Estudo molecular por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV) para investigar a causa genética da doença de Hirschsprung.

Exame Genético para Hipogamaglobulinemia e Imunodeficiência Comum Variável

Estudo molecular por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV) para investigar a causa genética da hipogamaglobulinemia e da imunodeficiência comum variável (ICV).

Painel Genético para Surdez Hereditária (Expandido)

Painel expandido para investigação da causa genética da surdez hereditária, por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV).

Painel Genético para Síndrome de Hiper-IgE

Painel genético que sequencia 13 genes associados à Síndrome de Hiper-IgE (HIES) por sequenciamento de nova geração (NGS) com pesquisa de variações no número de cópias (CNV).

Painel Genético para Autismo (TEA)

Painel genético para investigação de causa molecular no Transtorno do Espectro Autista (TEA).

Painel Cardiovascular

Em março de 2026, a American College of Cardiology e a American Heart Association, junto com outras nove sociedades médicas, publicaram uma nova diretriz de dislipidemia.

Índice de Ômega-3 (O3i)

Mede a porcentagem de EPA e DHA nas membranas das suas hemácias.

Genoma Completo + Prevent (WGS 30x)

Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) que analisa 100% do DNA por NGS, com uma camada adicional de análise preventiva: achados acionáveis segundo o ACMG SF v3.3, genes de condições preveníveis por grupo, genótipo APOE, escore integrado de risco cardiovascular (QRISK3 + escore poligênico), farmacogenômica e recomendações de prevenção baseadas na diretriz NICE NG238.

Painel Genético para Distúrbios do Neurodesenvolvimento

Painel genético amplo, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, que investiga cerca de 750 genes associados a distúrbios do neurodesenvolvimento. Os distúrbios do neurodesenvolvimento têm origem no período gestacional ou na infância e envolvem déficits na interação social e nas habilidades de comunicação, com impacto no desempenho social e acadêmico.

Painel Genético para Doença Renal Policística

Painel genético por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV que investiga os 7 principais genes associados à doença renal policística (DRP) — incluindo PKD1 e PKD2, responsáveis pela maioria dos casos. A DRP é uma doença genética progressiva, caracterizada pela presença de múltiplos cistos em ambos os rins.

Biomapa Vinci Avançado

Quem vive no seu intestino e como ele está funcionando — com um mapa muito mais detalhado. O mapa, por sequenciamento Shotgun — em vez de sequenciar apenas uma região do DNA bacteriano, o Shotgun metagenômico analisa todo o DNA microbiano da amostra.

Biomapa Vinci Essencial

A maioria dos exames intestinais responde a uma pergunta só.

β-Glucuronidase Fecal

A β-glucuronidase é uma enzima produzida por bactérias do intestino.

Alfa-1 Antitripsina Fecal

Exame não invasivo, usado na investigação de enteropatias perdedoras de proteína e no acompanhamento de quadros inflamatórios do intestino. A alfa-1 antitripsina é uma proteína produzida pelo fígado que circula normalmente no sangue.

Ácidos Biliares Fecal

Este exame mede a quantidade de ácidos biliares eliminada nas fezes. Os ácidos biliares são produzidos pelo fígado para ajudar a digerir gorduras.

EDN Fecal (EPX)

O EDN — também chamado de proteína eosinofílica X (EPX) — é liberado pelos eosinófilos, as células de defesa envolvidas em reações alérgicas e na resposta a parasitas. Aqui está o que torna este exame diferente: a calprotectina e a lactoferrina medem inflamação de neutrófilos.

Lactoferrina Fecal

Lactoferrina ou calprotectina? As duas são liberadas por neutrófilos e informam a mesma coisa: se há inflamação no intestino. A lactoferrina é uma proteína armazenada dentro dos neutrófilos, as células de defesa que chegam primeiro quando há inflamação.

Gliadina sIgA Fecal

A gliadina é uma das proteínas que compõem o glúten.

CoproOne® Vinci

Um exame de fezes que responde a cinco perguntas diferentes sobre o seu intestino, em uma única coleta feita em casa. A maioria dos exames intestinais olha para quem vive no seu intestino.

CoproOne® Vinci

A maioria dos exames intestinais olha para quem vive no seu intestino.

Painel Cardiovascular Avançado com Inflamação

O Cardio IQ® mede 17 marcadores cardiovasculares — incluindo apolipoproteína B, lipoproteína(a), o número e o tamanho das partículas de LDL e dois marcadores de inflamação vascular.Enquanto o exame comum mede quanto colesterol circula, o Cardio IQ® mede também quantas partículas o transportam — o dado que se relaciona diretamente com a formação de placa na parede arterial.Coleta de sangue na unidade Vinci em Higienópolis.