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Coleta na Vinci - São Paulo20 dias úteis

Memora Ampliado

Exame de sangue Memora Ampliado para apoio ao diagnóstico da Doença de Alzheimer e avaliação da neurodegeneração.

R$ 3.190,00 10x sem juros de R$ 319,00

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Profissional de saúde preenchendo ficha de paciente em consultorio medico

Coleta na Vinci - São Paulo25 dias úteis

FRAT® Test

Exame de sangue que identifica autoanticorpos contra o receptor de folato alfa (FRα) — marcador presente em parcela significativa das crianças com Transtorno do Espectro Autista. FRAT® Test — Exame de Autoanticorpos contra o Receptor de Folato O FRAT® (Folate Receptor Autoantibody Test) é um exame de sangue diagnóstico que identifica a presença de autoanticorpos contra a proteína do receptor de folato alfa (FRα).

R$ 4.490,00 10x sem juros de R$ 449,00

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Coleta na Vinci - São Paulo2 dias úteis

Exame de Hepatite C

O exame de Hepatite C da Vinci detecta a presença de anticorpos contra o vírus da Hepatite C (Anti-HCV) no sangue. O método de triagem padrão recomendado pelo Ministério da Saúde no Manual Técnico para Diagnóstico das Hepatites Virais.

R$ 298,00 10x sem juros de R$ 29,80

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Coleta na Vinci - São Paulo2 dias úteis

Exame de Hepatite B

O exame de Hepatite B (HBsAg) detecta a presença do Antígeno de Superfície do vírus da Hepatite B no sangue. Também conhecido como Antígeno Austrália.

R$ 225,00 10x sem juros de R$ 22,50

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Coleta em casa - Todo o Brasil21 dias úteis

DUTCH® Sex Hormones

Exame internacional avançado de avaliação dos hormônios sexuais e de seu metabolismo, realizado por meio de urina seca em filtro de papel, com análise por espectrometria de massa em tandem (LC-MS/MS e GC-MS/MS) — a tecnologia mais precisa disponível atualmente para a dosagem hormonal. Diferente dos exames hormonais tradicionais em sangue, que mostram apenas um instantâneo dos níveis, o DUTCH® avalia como o organismo produz e metaboliza os hormônios sexuais ao longo do dia.

R$ 3.200,00 10x sem juros de R$ 320,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil21 dias úteis

DUTCH® Test Plus

É o teste hormonal mais completo da linha DUTCH.

R$ 4.450,00 10x sem juros de R$ 445,00

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Coleta na Vinci - São Paulo17 dias úteis

NIPT Casos Especiais

Teste pré-natal não invasivo para gestações que demandam metodologia técnica diferenciada: gestações gemelares (dois ou mais bebês), gestações resultantes de ovodoação e gestações por barriga solidária (substituição uterina). Nessas situações, os NIPTs convencionais — incluindo o NIPT Básico e o NIPT Ampliado — podem produzir resultados inconclusivos ou imprecisos, porque a análise tradicional assume que o DNA materno e o DNA fetal compartilham determinada estrutura genética que pode não se verificar nesses cenários. Em gestação gemelar, há dois ou mais genomas fetais sendo analisados simultaneamente — o que exige algoritmos analíticos específicos.

R$ 4.300,00 10x sem juros de R$ 430,00

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Coleta na Vinci - São Paulo15 dias úteis

NIPT Ampliado

Analisa o DNA fetal que circula no sangue da gestante por sequenciamento de nova geração (NGS) e oferece o painel genético mais abrangente em uma única coleta de sangue. Incluindo as principais aneuploidias cromossômicas, alterações dos cromossomos sexuais e 92 microdeleções e microduplicações associadas a síndromes raras de impacto clínico significativo. Além das três trissomias clássicas (cromossomos 21, 18 e 13), o exame inclui análise dos cromossomos 9, 16 e 22 — relacionados a perdas gestacionais e síndromes raras —, dos cromossomos sexuais (X e Y) e sexagem fetal.

R$ 2.900,00 10x sem juros de R$ 290,00

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Coleta na Vinci - São Paulo13 dias úteis

NIPT Básico

Analisa o DNA fetal que circula livremente no sangue da gestante para fazer triagem das principais alterações cromossômicas do bebê. É feito a partir de uma simples coleta de sangue materno, sem qualquer risco para a gestante ou para o feto — diferente dos exames invasivos como amniocentese ou biópsia de vilo corial, que envolvem risco de perda gestacional. O exame avalia as trissomias dos cromossomos 21 (síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) e 13 (síndrome de Patau) — as três aneuploidias autossômicas mais comuns — e também as alterações dos cromossomos sexuais (X e Y), incluindo as síndromes de Turner (monossomia X), Klinefelter (XXY) e Triplo X.

R$ 2.300,00 10x sem juros de R$ 230,00

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Coleta na Vinci - São Paulo21 dias úteis

Exame Confirmatório de Testosterona (LC-MS/MS)

O exame Confirmatório de Testosterona da Vinci utiliza cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas em tandem (LC-MS/MS) — a tecnologia mais avançada que existe para dosagem hormonal. É o método considerado padrão-ouro internacional pela Endocrine Society, pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e por sociedades médicas globais.

R$ 450,00 10x sem juros de R$ 45,00

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Coleta na Vinci - São Paulo2 dias úteis

Exame de Testosterona Biodisponível

O exame de Testosterona Biodisponível mede a fração do hormônio que realmente chega aos tecidos do corpo. É calculado a partir da soma da testosterona livre com a testosterona fracamente ligada à albumina — as duas parcelas que conseguem se desprender quando os tecidos precisam do hormônio.

R$ 225,00 10x sem juros de R$ 22,50

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Coleta na Vinci - São Paulo2 dias úteis

Exame de Testosterona Total

O exame de Testosterona Total mede a quantidade total do hormônio testosterona no seu sangue. É o primeiro exame que médicos pedem para entender sua saúde hormonal — tanto em homens quanto em mulheres.

R$ 50,00 10x sem juros de R$ 5,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil20 dias úteis

Sequenciamento Completo do Gene TP53

Sequenciamento completo do gene TP53 para investigar a Síndrome de Li-Fraumeni — condição hereditária associada ao risco aumentado de múltiplos tumores de início precoce (sarcomas, câncer de mama, tumores cerebrais e adrenocorticais, leucemias). Autocoleta por swab bucal em casa, com consulta médica inclusa. A síndrome de Li-Fraumeni (LFS) é uma síndrome rara autossômica dominante caracterizada por múltiplos casos de tumores primários de início precoce, que incluem sarcomas ósseos e de tecidos moles, câncer de tórax, câncer cerebral, leucemia e tumores adrenocorticais infantis.

R$ 1.820,00 10x sem juros de R$ 182,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

Painel Genético Customizado Master

Painel genético montado sob medida com mais de 100 genes, a partir de uma biblioteca de mais de 5.000 genes validados. É a versão ampliada do Painel Customizado, indicada quando a investigação exige cobertura maior — quadros com múltiplos diagnósticos diferenciais, sobreposição entre condições ou fenótipos complexos que envolvem vários sistemas. Como a customização é feita: por doença, por fenótipo usando a classificação HPO, ou por lista de genes definida pelo médico. Indicações: quadros com múltiplos diagnósticos diferenciais possíveis; fenótipos complexos, com envolvimento de vários sistemas; sobreposição clínica entre condições de painéis distintos; complementação de exames anteriores inconclusivos; investigação de condições sem painel comercial disponível; casos em que o painel de até 100 genes não cobre todos os candidatos. O que a análise entrega: sequenciamento de todos os éxons e regiões flanqueadoras dos genes solicitados, com análise de CNV capaz de detectar deleções e duplicações que envolvam três ou mais éxons adjacentes.

R$ 2.990,00 10x sem juros de R$ 299,00

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Coleta na Vinci - São Paulo3 dias úteis

Exame de Sexagem Fetal

Conheça o sexo do bebê no início da gravidez, com 99% de sensibilidade, devendo ser realizado à partir da 8ª semana completa de gestação.

R$ 370,00 10x sem juros de R$ 37,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil20 dias úteis

Microbioma Oral

Exame molecular que identifica a composição completa de bactérias presentes na cavidade oral por meio de sequenciamento de DNA de alto desempenho (NGS). Detecta bactérias benéficas, comensais e potencialmente patogênicas, revelando o equilíbrio ou desequilíbrio da microbiota bucal — informação que não era acessível por metodologias convencionais de cultura. O microbioma oral é a complexa comunidade de microrganismos que habitam a boca e que auxiliam na manutenção da saúde bucal e geral.

R$ 1.380,00 10x sem juros de R$ 138,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil24 dias úteis

Painel de Doenças por Expansão

Painel genético que investiga 7 condições neurológicas hereditárias causadas por expansão de repetições — um tipo de mutação em que sequências repetitivas de nucleotídeos se expandem além do limite normal, levando a disfunção neuronal progressiva. Por que este exame existe separado dos outros: expansões de repetições não são detectadas por sequenciamento convencional.

R$ 3.680,00 10x sem juros de R$ 368,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Intolerância Alimentar 54 Alimentos

Avalia a sensibilidade do organismo frente a 54 diferentes alimentos, detectando possíveis sensibilidades que podem levar a sintomas como disfunções gastrointestinais, alterações de pele, enxaqueca e fadiga crônica. Este exame detecta os anticorpos da classe IgG produzidos pelo organismo contra estes alimentos. A coleta é feita por autocoleta de sangue capilar (ponta de dedo) no conforto de casa, com kit enviado pela Vinci contendo todas as orientações necessárias.

R$ 978,00 10x sem juros de R$ 97,80

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Kit de autocoleta da Vinci Lab fechado, em vitrine de kits na unidada vinci

Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

Painel Genético para Demência e Doença de Parkinson

Painel genético que analisa 37 genes associados à Doença de Alzheimer, à Doença de Parkinson e a outras formas de demência e parkinsonismo hereditário, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). São as duas doenças neurodegenerativas mais comuns.

R$ 2.350,00 10x sem juros de R$ 235,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil26 dias úteis

Painel Genético Síndrome de Gorlin-Goltz

Painel genético que investiga a Síndrome de Gorlin-Goltz, também conhecida como Síndrome do Carcinoma Basocelular Nevoide, com sequenciamento dos genes PTCH1 e SUFU por NGS com análise de variações no número de cópias (CNV). É uma condição hereditária de padrão autossômico dominante, com alta penetrância e expressividade variável.

R$ 2.250,00 10x sem juros de R$ 225,00

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Mãos segurando o kit de autocoleta da Vinci Lab com luvas azuis

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Painel Genético de Paraparesia Espástica Hereditária

Painel genético que analisa 94 genes associados às Paraparesias Espásticas Hereditárias (PEH), por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). As PEH são um grupo heterogêneo de doenças neurodegenerativas caracterizadas por síndrome piramidal progressiva, com comprometimento inicial e preferencial dos membros inferiores: dificuldade progressiva de marcha, espasticidade, hiperreflexia, clônus e resposta extensora plantar. A heterogeneidade é justamente o problema clínico: dezenas de genes distintos produzem quadros semelhantes, com padrões de herança diferentes — dominante, recessivo e ligado ao X.

R$ 2.960,00 10x sem juros de R$ 296,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Exame MLPA Charcot-Marie-Tooth tipo 1

Investiga mutações no gene PMP22, identificadas em pacientes com a Doença de Charcot-Marie-Tooth do tipo 1A e 1E [MIM 118220 e 118300].

R$ 2.625,00 10x sem juros de R$ 262,50

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Coleta em casa - Todo o Brasil12 dias úteis

Exame Molecular da Atrofia Muscular Espinhal

Exame molecular que avalia deleções e duplicações nos genes SMN1 e SMN2 por MLPA — metodologia de referência para identificar grandes perdas e ganhos de material genético, que é justamente o mecanismo da doença. A Atrofia Muscular Espinhal (AME) compromete os neurônios motores inferiores da medula espinhal e do tronco cerebral, levando a hipotonia, fraqueza e atrofia muscular progressiva.

R$ 1.485,00 10x sem juros de R$ 148,50

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Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Painel Genético Síndromes Autoinflamatórias

Painel genético que analisa 54 genes associados às síndromes autoinflamatórias — grupo de doenças raras marcadas por episódios recorrentes de inflamação sistêmica sem causa infecciosa ou autoimune clássica. Condições investigadas: Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF); Síndrome TRAPS — periódica associada ao receptor do TNF; Síndrome Hiper IgD (HIDS); Criopirinopatias (CAPS) — incluindo Muckle-Wells, FCAS e NOMID; Síndrome PAPA — artrite piogênica, pioderma gangrenoso e acne; Síndrome de BLAU. Indicações: episódios febris periódicos sem causa infecciosa, especialmente em crianças; quadros inflamatórios recorrentes de causa a esclarecer; elevação recorrente de marcadores inflamatórios sem foco identificado; artrite, rash cutâneo ou serosite de repetição; histórico familiar de síndrome autoinflamatória; investigação após exclusão de doenças autoimunes e infecciosas; aconselhamento genético familiar. O que muda com o diagnóstico: a definição genética tem consequência terapêutica direta.

R$ 5.980,00 10x sem juros de R$ 598,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Painel Genético Paraplegias Espásticas e ELA

Painel genético que avalia 60 genes associados a doenças do neurônio motor superior — Paraplegias Espásticas Hereditárias e Esclerose Lateral Amiotrófica — por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). As Paraplegias Espásticas Hereditárias (PEH), também conhecidas como Doença de Strümpell, caracterizam-se por síndrome piramidal progressiva com comprometimento preferencial dos membros inferiores: dificuldade de marcha, hiperreflexia e clônus. A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que afeta neurônios motores superiores e inferiores, com fraqueza muscular progressiva e comprometimento motor amplo. Embora distintas, as duas compartilham genes e podem apresentar sobreposição clínica — razão pela qual são investigadas no mesmo painel. Indicações: suspeita clínica de Paraplegia Espástica Hereditária; suspeita clínica de Esclerose Lateral Amiotrófica; síndromes motoras progressivas de origem a esclarecer; dificuldade de marcha progressiva com hiperreflexia; histórico familiar dessas condições; aconselhamento genético familiar. Em caso de forte suspeita de ELA: a expansão do gene C9orf72 é a causa genética mais frequente da doença e não é detectada por este painel — expansões de repetições exigem metodologia específica.

R$ 3.250,00 10x sem juros de R$ 325,00

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3 Kits de autocoleta da Vinci Lab sobre mesa branca

Coleta em casa - Todo o Brasil24 dias úteis

Exame Genético para Esteatose Hepática

Avalia a predisposição à esteatose hepática (gordura no fígado) e sua progressão para formas mais graves, como esteato-hepatite (NASH), fibrose e cirrose. Indicado para pessoas com sobrepeso, colesterol alto, resistência à insulina ou histórico de fígado gorduroso. A Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA), também conhecida como esteatose hepática, é o acúmulo de gordura no fígado na ausência de consumo significativo de álcool.

R$ 2.515,00 10x sem juros de R$ 251,50

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Kit de autocoleta da Vinci Lab ao lado de um notebook

Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Painel Genético para Hemocromatose

Painel genético que sequencia os 5 genes relacionados ao acúmulo patológico de ferro no organismo. O diferencial deste painel: a análise não se restringe às duas variantes comuns do gene HFE — C282Y e H63D, que são as pesquisadas nos testes convencionais.

R$ 3.450,00 10x sem juros de R$ 345,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil37 dias úteis

Estudo de Mutação Pontual

Exame genético direcionado que investiga uma variante específica já identificada na família, por sequenciamento Sanger — método de referência para análise pontual. É o exame indicado para parentes de primeiro e segundo grau de uma pessoa com variante genética confirmada.

R$ 1.690,00 10x sem juros de R$ 169,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Exame Genético para Doenças Recessivas

Triagem genética de portador que analisa cerca de 300 genes associados a doenças de herança autossômica recessiva, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). Como funciona a herança recessiva: uma pessoa pode carregar uma variante patogênica sem manifestar a doença, porque tem também uma cópia normal do gene.

R$ 2.740,00 10x sem juros de R$ 274,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Exame Genético para Epilepsia

Painel genético que avalia cerca de 550 genes associados a epilepsias de origem genética, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV). Epilepsia designa um conjunto de síndromes neurológicas crônicas decorrentes de alteração das funções cerebrais.

R$ 2.660,00 10x sem juros de R$ 266,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Painel Genético de Imunodeficiências e Doenças Imunológicas

Painel genético que avalia cerca de 380 genes associados a imunodeficiências primárias e outros distúrbios imunológicos hereditários, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). Condições investigadas: imunodeficiências primárias; agamaglobulinemia e outras deficiências de anticorpos; imunodeficiência combinada grave (SCID); doença granulomatosa crônica; neutropenias e deficiências funcionais de neutrófilos; linfohistiocitose hemofagocítica; síndrome de Wiskott-Aldrich; síndrome Hiper-IgM; micobacterioses atípicas; síndromes autoinflamatórias e deficiências do sistema complemento. Indicações: infecções recorrentes, graves ou por agentes incomuns; infecções que não respondem ao tratamento habitual; diarreia crônica ou déficit de crescimento associados a infecções de repetição; histórico familiar de imunodeficiência ou de óbito precoce por infecção; alterações persistentes em exames imunológicos sem causa definida; autoimunidade de início precoce associada a infecções; aconselhamento genético familiar. O que muda com o diagnóstico: em imunodeficiências primárias, a identificação do gene tem impacto direto na conduta.

R$ 3.510,00 10x sem juros de R$ 351,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

Exame Genético para Alfa Talassemia

Exame genético que avalia variantes nos genes HBA1 e HBA2, responsáveis pela produção da cadeia alfa da hemoglobina, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). A alfa talassemia é uma condição hereditária do sangue causada pela produção reduzida ou ausente da cadeia alfa da hemoglobina, proteína que transporta oxigênio nos glóbulos vermelhos.

R$ 2.780,00 10x sem juros de R$ 278,00

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Exame de Cortisol Salivar

O exame de Cortisol Salivar é um teste que mede os níveis do cortisol na saliva.

R$ 115,00 10x sem juros de R$ 11,50

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Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Exame Genético para Dislipidemias e Colesterol Alto Hereditário

Painel genético que avalia os 4 principais genes associados às dislipidemias hereditárias — APOB, LDLR, LDLRAP1 e PCSK9 — por sequenciamento de nova geração com análise de CNV. A hipercolesterolemia familiar é uma das condições genéticas mais comuns associadas a risco cardiovascular aumentado, e frequentemente permanece sem diagnóstico.

R$ 2.450,00 10x sem juros de R$ 245,00

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Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Exame Genético para Colestase Hereditária

Painel genético que avalia 67 genes associados a condições hereditárias que afetam a formação e o fluxo da bile, por sequenciamento de nova geração (NGS). Oferece investigação ampla para apoio ao diagnóstico diferencial de colestases de origem hepatocelular, em contexto pediátrico e adulto. Sobre a PFIC: a Colestase Intra-Hepática Familiar Progressiva reúne um grupo heterogêneo de condições autossômicas recessivas da infância que perturbam a formação da bile.

R$ 2.450,00 10x sem juros de R$ 245,00

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Teste da Bochechinha

O Teste da Bochechinha é uma triagem genética ampliada que avalia 540 doenças genéticas em 14 categorias, todas com manifestação precoce e tratamento disponível. É complementar ao Teste do Pezinho: enquanto a triagem neonatal do SUS investiga um conjunto restrito de condições por análise bioquímica, este exame amplia o alcance por sequenciamento genético. Categorias investigadas: erros inatos do metabolismo, doenças neurológicas, imunológicas, hematológicas, endócrinas, renais, hepáticas, gastrointestinais e esqueléticas, entre outras. Indicações: triagem preventiva em bebês assintomáticos.

R$ 2.460,00 10x sem juros de R$ 246,00

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Mostrando 101–136 de 136 exames

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Perguntas frequentes sobre nossos exames

Você compra o exame no site, recebe o kit de coleta em casa, faz a autocoleta seguindo as instruções e envia e retiramos a amostra com frete grátis. O resultado é disponibilizado em plataforma digital segura. Após o resultado, um médico da Vinci realiza uma consulta remota gratuita para explicar os achados e orientar próximos passos.

Não. Na Vinci, a maioria dos exames pode ser comprada diretamente no site sem prescrição médica. Para exames de maior complexidade, como Exoma e Genoma Completo, a equipe médica da Vinci faz um aconselhamento pré-teste sem custo adicional. Todos os exames incluem consulta médica para interpretação dos resultados.

A Vinci oferece exames em três grandes categorias principais: Saúde Intestinal (microbioma, nutrigenética, exames funcionais), Saúde Sexual (painel de ISTs por PCR, genotipagem de HPV) e Genética (exoma, genoma completo, painéis de câncer hereditário, nutrigenética, compatibilidade genética para casais). Todos com autocoleta e consulta médica incluída.

Sim. Todos os exames são realizados em laboratórios acreditados com selos PALC e/ou CAP, os mais altos padrões de qualidade laboratorial do Brasil e dos EUA. A empresa é registrada no CNES, CRM e possui licença ANVISA.

Depende do exame. Exames de IST ficam prontos em até 8 dias úteis. Exames de intolerância à lactose em até 4 dias úteis. Exames de microbioma em até 20 dias úteis. Exames genéticos mais complexos como exoma em até 30 dias úteis. O prazo específico está na página de cada exame e você acompanha o status pelo site.

Sim para ambos. O kit de coleta é enviado para qualquer endereço no Brasil e a devolução da amostra também é gratuita. Em São Paulo, a entrega chega em até 1 dia útil. Para demais regiões, o prazo médio é de 1 a 5 dias úteis via Sedex. A Vinci também possui uma unidade física em São Paulo para quem preferir coleta presencial.